目的：探讨纳米雄黄对皮肤鳞癌A431细胞p53、Bcl-2表达的影响及相关机制。方法通过细胞培养，应用逆转录-聚合酶链反应（ RT-PCR）技术、免疫组化法观察纳米雄黄干预p53、Bcl-2在人皮肤鳞癌A431细胞中的表达情况。结果各浓度纳米雄黄干预组、注射用顺铂（ DDP）干预组及联合用药组的Bcl-2阳性率均明显低于对照组（ P＜0．05）；随着纳米雄黄浓度的升高， Bcl -2阳性率也明显降低（ P＜0．05）；联合用药组的Bcl-2阳性率明显低于各浓度纳米雄黄干预组和DDP干预组（P＜0．05）。各浓度纳米雄黄干预组、DDP干预组及联合用药组的p53的相对灰度值（RATIO）均明显高于对照组（P＜0．05）；随着纳米雄黄浓度的升高，p53的RATIO明显升高（P＜0．05）；联合用药组的p53的RATIO明显高于各浓度纳米雄黄干预组和DDP干预组（P＜0．05）。各浓度纳米雄黄干预组条带灰度高于对照组；5％、10％、20％纳米雄黄干预组条带亮度依次变大；联合用药组条带亮度较DDP干预组、各浓度纳米雄黄干预组大，内参β-actin见不到肉眼可见的浓度变化。结论纳米雄黄可上调p53表达和下调Bcl-2表达，与DDP联合应用有协同作用，可能是纳米雄黄诱导人皮肤鳞癌A431细胞凋亡的机制之一。
作者：齐元富；李慧杰；颜芹
来源：河北中医 2014 年 1期
