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目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对小鼠肝纤维化形成的影响.方法 将24只雄性C57BL/6野生型小鼠随机分为3组,即对照组、模型组及治疗组,每组各8只.模型组及治疗组小鼠予2μL/g体质量四氧化碳(CCk)橄榄油溶液腹腔注射,每3d1次,共注射12次,制备肝纤维化模型.对照组小鼠予等量、等次橄榄油溶剂腹腔注射.治疗组于腹腔注射Ca4橄榄油溶液8次后,予20μg/g体质量DHA原药灌胃给药,同时对照组及模型组小鼠予等容积含二甲基亚砜(DMSO) 0.9%氯化钠注射液灌胃.均每日1次,直至处死前1d.最后一次注射后48 h,所有小鼠处死取肝组织,肉眼观察,并进行苏木精—伊红(HE)染色和天狼星红染色,然后光学显微镜观察.结果 模型组及治疗组肝组织病理证实肝纤维化模型建立成功,治疗组小鼠肝小叶破坏、肝细胞变性及纤维组织增生程度均低于模型组,天狼星红染色面积较模型组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DHA能够改善CCk诱导的小鼠肝纤维化程度.

作者:李校天;郭永泽

来源:河北中医 2015 年 37卷 3期

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作者:
李校天;郭永泽
来源:
河北中医 2015 年 37卷 3期
标签:
青蒿素 肝硬化 四氯化碳 疾病模型,动物 小鼠 实验 Dihydroartemisinin Liver fibrosis Carbon tetrachloride Mice Disease model Animal Experiment
目的 探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对小鼠肝纤维化形成的影响.方法 将24只雄性C57BL/6野生型小鼠随机分为3组,即对照组、模型组及治疗组,每组各8只.模型组及治疗组小鼠予2μL/g体质量四氧化碳(CCk)橄榄油溶液腹腔注射,每3d1次,共注射12次,制备肝纤维化模型.对照组小鼠予等量、等次橄榄油溶剂腹腔注射.治疗组于腹腔注射Ca4橄榄油溶液8次后,予20μg/g体质量DHA原药灌胃给药,同时对照组及模型组小鼠予等容积含二甲基亚砜(DMSO) 0.9%氯化钠注射液灌胃.均每日1次,直至处死前1d.最后一次注射后48 h,所有小鼠处死取肝组织,肉眼观察,并进行苏木精—伊红(HE)染色和天狼星红染色,然后光学显微镜观察.结果 模型组及治疗组肝组织病理证实肝纤维化模型建立成功,治疗组小鼠肝小叶破坏、肝细胞变性及纤维组织增生程度均低于模型组,天狼星红染色面积较模型组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DHA能够改善CCk诱导的小鼠肝纤维化程度.