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目的 观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c蛋白表达的影响.方法 将63只SD大鼠随机选取10只为空白组,予基础饲料喂养,其余53只大鼠予高脂饲料喂养,于第8周末随机选取3只大鼠处死,验证NAFLD模型成功后,将其余50只大鼠随机分为模型组、丹苘软胶囊高剂量组、丹苘软胶囊中剂量组、丹苘软胶囊低剂量组及西药组,每组各10只.空白组及模型组予蒸馏水灌胃,丹苘软胶囊高、中、低剂量组分别予丹苘软胶囊乳化液0.456、0.228、0.114 g/mL灌胃,西药组予多烯磷脂酰胆碱胶囊乳化液132.4 mg/mL灌胃,各组大鼠灌胃容积均为0.12 mL/100 9(成人等效剂量),每日1次,连续给药4周.处死所有大鼠后取样,采用蛋白质印迹法(Western Blot)及免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法检测各组大鼠肝脏SREBP-1c蛋白的表达.结果 Western Blot法检测,模型组SREBP-1c蛋白相对含量高于空白组(P<0.05),说明造模成功;丹苘软胶囊高、中、低剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于模型组(P<0.05),说明丹苘软胶囊、西药治疗均有效;丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于丹苘软胶囊低剂量组(P<0.05);丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组3组组间SREBP-1c蛋白相对

作者:刘锐;刘秀芳;伍娟娟;侯体保;莫云秋

来源:河北中医 2018 年 40卷 7期

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作者:
刘锐;刘秀芳;伍娟娟;侯体保;莫云秋
来源:
河北中医 2018 年 40卷 7期
标签:
疾病模型,动物 脂肪肝 病理学 代谢
目的 观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c蛋白表达的影响.方法 将63只SD大鼠随机选取10只为空白组,予基础饲料喂养,其余53只大鼠予高脂饲料喂养,于第8周末随机选取3只大鼠处死,验证NAFLD模型成功后,将其余50只大鼠随机分为模型组、丹苘软胶囊高剂量组、丹苘软胶囊中剂量组、丹苘软胶囊低剂量组及西药组,每组各10只.空白组及模型组予蒸馏水灌胃,丹苘软胶囊高、中、低剂量组分别予丹苘软胶囊乳化液0.456、0.228、0.114 g/mL灌胃,西药组予多烯磷脂酰胆碱胶囊乳化液132.4 mg/mL灌胃,各组大鼠灌胃容积均为0.12 mL/100 9(成人等效剂量),每日1次,连续给药4周.处死所有大鼠后取样,采用蛋白质印迹法(Western Blot)及免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法检测各组大鼠肝脏SREBP-1c蛋白的表达.结果 Western Blot法检测,模型组SREBP-1c蛋白相对含量高于空白组(P<0.05),说明造模成功;丹苘软胶囊高、中、低剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于模型组(P<0.05),说明丹苘软胶囊、西药治疗均有效;丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组SREBP-1c蛋白相对含量均低于丹苘软胶囊低剂量组(P<0.05);丹苘软胶囊中、高剂量组及西药组3组组间SREBP-1c蛋白相对