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目的 观察腹泻型IBS大鼠模型血浆和肠黏膜组织中血管活性肠肽(VIP)表达及肥大细胞计数的变化.方法 采用束缚-制动及乙酸灌肠联合法制备动物模型.SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、斯巴敏组和易激胶囊低、中、高剂量组.测定各组大鼠肠道敏感性指标、应用放射免疫分析法(mA)测定各组大鼠血浆及乙状结肠黏膜内VIP的含量以及各组大鼠盲肠黏膜内MC染色计数.结果 各治疗组大鼠肠道敏感性指标均有所改善.易激胶囊能显著降低大鼠血浆及肠道VIP表达及Mc细胞计数(P<0.05).结论 易激胶囊可能通过减少IBS模型大鼠结肠黏膜VIP表达及Mc的计数,进一步达到治疗IBS的目的 .

作者:杨淑萍;胡运莲;刘俊琼

来源:湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 1期

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作者:
杨淑萍;胡运莲;刘俊琼
来源:
湖北中医药大学学报 2011 年 13卷 1期
标签:
易激胶囊 肠易激综合症 血管活性肠肤 肥大细胞
目的 观察腹泻型IBS大鼠模型血浆和肠黏膜组织中血管活性肠肽(VIP)表达及肥大细胞计数的变化.方法 采用束缚-制动及乙酸灌肠联合法制备动物模型.SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、斯巴敏组和易激胶囊低、中、高剂量组.测定各组大鼠肠道敏感性指标、应用放射免疫分析法(mA)测定各组大鼠血浆及乙状结肠黏膜内VIP的含量以及各组大鼠盲肠黏膜内MC染色计数.结果 各治疗组大鼠肠道敏感性指标均有所改善.易激胶囊能显著降低大鼠血浆及肠道VIP表达及Mc细胞计数(P<0.05).结论 易激胶囊可能通过减少IBS模型大鼠结肠黏膜VIP表达及Mc的计数,进一步达到治疗IBS的目的 .