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目的 观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠肝组织Smad2/3、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 用CCL4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为正常对照组、病理模型组、阳性对照组、透邪通络组.造模同时予药物灌胃,阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/( kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏(含生药1 g/mL)1.1mL/(100g·d),正常组和模型组予等容积生理盐水10 mL/(kg·d).8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测Smad2/3、TNF -α的表达.结果 三甲散加减方能逆转CCL4诱导的肝纤维化,显著降低Smad2/3和TNF-α的表达(均P<0.01),且低于阳性对照组(均P<0.05).结论 三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,从而减轻或逆转肝纤维化.

作者:闫颖;蔡延森;王倩

来源:湖北中医药大学学报 2012 年 14卷 1期

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作者:
闫颖;蔡延森;王倩
来源:
湖北中医药大学学报 2012 年 14卷 1期
标签:
肝纤维化 三甲散加减方 Smad2/3 肿瘤坏死因子α
目的 观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠肝组织Smad2/3、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 用CCL4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为正常对照组、病理模型组、阳性对照组、透邪通络组.造模同时予药物灌胃,阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/( kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏(含生药1 g/mL)1.1mL/(100g·d),正常组和模型组予等容积生理盐水10 mL/(kg·d).8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测Smad2/3、TNF -α的表达.结果 三甲散加减方能逆转CCL4诱导的肝纤维化,显著降低Smad2/3和TNF-α的表达(均P<0.01),且低于阳性对照组(均P<0.05).结论 三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,从而减轻或逆转肝纤维化.