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目的 观察安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)纹状体多巴胺转运体(DAT)表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法 SHR大鼠随机分为模型对照组、安神定志灵高、中、低剂量组,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为正常对照组.安神定志灵高、中、低剂量组分别按生药剂量3.41、1.71、0.85g/mL灌胃;模型对照组和正常对照组以2mL/100g生理盐水灌胃,连续给药2周后处死大鼠,取脑用ELISA检测各组大鼠脑组织中儿茶酚-氧位甲基转移酶(COMT)含量.结果 模型对照组、安神定志灵低、中、高剂量组与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);安神定志灵低、中、高剂量组脑组织中COMT含量较模型对照组均降低,差异有显著性(P<0.01);安神定志灵中剂量组与高剂量组两组间COMT含量没有显著性差异(P>0.05);安神定志灵低剂量组与对照组两组间COMT含量差异没有显著性(P>0.05).结论 :SHR大鼠(ADHD模型鼠)脑组织中COMT含量存在改变,说明COMT在ADHD的发病中具有一定意义;安神定志灵对其有着调节作用.

作者:尹东奇;韩新民;倪新强;李亚群

来源:湖北中医药大学学报 2013 年 15卷 4期

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尹东奇;韩新民;倪新强;李亚群
来源:
湖北中医药大学学报 2013 年 15卷 4期
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注意缺陷多动障碍 安神定志灵 自发性高血压大鼠 儿茶酚-氧位甲基转移酶 Anshen Dingzhi Ling attention deficit hyperactivity disorder spontaneously hypertensive rat COMT
目的 观察安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)纹状体多巴胺转运体(DAT)表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制.方法 SHR大鼠随机分为模型对照组、安神定志灵高、中、低剂量组,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为正常对照组.安神定志灵高、中、低剂量组分别按生药剂量3.41、1.71、0.85g/mL灌胃;模型对照组和正常对照组以2mL/100g生理盐水灌胃,连续给药2周后处死大鼠,取脑用ELISA检测各组大鼠脑组织中儿茶酚-氧位甲基转移酶(COMT)含量.结果 模型对照组、安神定志灵低、中、高剂量组与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);安神定志灵低、中、高剂量组脑组织中COMT含量较模型对照组均降低,差异有显著性(P<0.01);安神定志灵中剂量组与高剂量组两组间COMT含量没有显著性差异(P>0.05);安神定志灵低剂量组与对照组两组间COMT含量差异没有显著性(P>0.05).结论 :SHR大鼠(ADHD模型鼠)脑组织中COMT含量存在改变,说明COMT在ADHD的发病中具有一定意义;安神定志灵对其有着调节作用.