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目的 探讨改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝组织mTOR信号通路机制.方法 建造NAFLD动物模型后,分别采用Western Blot测试肝组织mTOR、S6K1、PGC-1α等基因蛋白含量和Real-Time PCR相对定量分析测试肝组织mTOR、S6K1、PGC-1α等mRNA.结果 肝组织mTOR、S6K蛋白条带灰度相对值,NSRE组同NS组比较非常显著性降低(P <0.01)、同NS组比较显著性降低(P<0.05),mTOR、S6K mRNA Real-Time PCR表达量,NSRE组同NS组比较均非常显著性降低(P<0.01).肝组织Mfn2、NRF和PGC蛋白条带灰度相对值,NFRE组同NF组比较均非常显著性升高(P<0.01),Mfn2、NRF和PGC mRNA Real-Time PCR表达量,NSRE组同NS组比较,NFRE组同NF组比较非常显著性升高(P<0.01).结论 白藜芦醇联合游泳运动通过降低肝组织mTOR-S6K活性,使得肝组织线粒体活性标志物PGC、NRF和Mfn2增多,从而实现延缓NAFLD的发生与发展.

作者:秦智;罗和生

来源:湖北中医药大学学报 2014 年 16卷 6期

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作者:
秦智;罗和生
来源:
湖北中医药大学学报 2014 年 16卷 6期
标签:
非酒精性脂肪肝病 白藜芦醇 雷帕霉素靶蛋白 信号通路 non-alcoholic fatty liver disease resveratrol mammalian target of rapamycin signaling pathway
目的 探讨改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝组织mTOR信号通路机制.方法 建造NAFLD动物模型后,分别采用Western Blot测试肝组织mTOR、S6K1、PGC-1α等基因蛋白含量和Real-Time PCR相对定量分析测试肝组织mTOR、S6K1、PGC-1α等mRNA.结果 肝组织mTOR、S6K蛋白条带灰度相对值,NSRE组同NS组比较非常显著性降低(P <0.01)、同NS组比较显著性降低(P<0.05),mTOR、S6K mRNA Real-Time PCR表达量,NSRE组同NS组比较均非常显著性降低(P<0.01).肝组织Mfn2、NRF和PGC蛋白条带灰度相对值,NFRE组同NF组比较均非常显著性升高(P<0.01),Mfn2、NRF和PGC mRNA Real-Time PCR表达量,NSRE组同NS组比较,NFRE组同NF组比较非常显著性升高(P<0.01).结论 白藜芦醇联合游泳运动通过降低肝组织mTOR-S6K活性,使得肝组织线粒体活性标志物PGC、NRF和Mfn2增多,从而实现延缓NAFLD的发生与发展.