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目的 评价甲磺酸伊马替尼治疗初发慢性粒细胞白血病(CML)疗效和安全性.方法 28例初发慢性粒细胞白血病患者应用甲磺酸伊马替尼治疗,观察随访期内患者血液学、骨髓细胞学、细胞遗传学、分子遗传学改变、骨髓抑制及感染等不良反应.随访期结束后对2例有附加染色体异常的慢性期及8例进展期(5例加速期和3例急变期)患者进行追踪观察.结果 28例CML患者中位治疗和随访时间均为18个月,血液学总有效率为92.86%,细胞遗传学总有效率为85.71%,分子遗传学总有效率为60.71%.慢性期患者血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效明显优于进展期患者(P<0.01,P<0.05,P<0.05).治疗相关性不良反应多为1~2级,患者均能耐受完成治疗.结论 甲磺酸伊马替尼治疗CML慢性期能获得较好的血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效,对于进展期患者疗效较差.

作者:丁卓玲;邓明凤

来源:湖北中医药大学学报 2016 年 18卷 4期

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作者:
丁卓玲;邓明凤
来源:
湖北中医药大学学报 2016 年 18卷 4期
标签:
慢性粒细胞白血病 Ph 染色体 bcr-abl融合基因 甲磺酸伊马替尼 chronic myelogenous leukemia Ph chromosome bcr-abl fusion gene Imatinib Mesylate
目的 评价甲磺酸伊马替尼治疗初发慢性粒细胞白血病(CML)疗效和安全性.方法 28例初发慢性粒细胞白血病患者应用甲磺酸伊马替尼治疗,观察随访期内患者血液学、骨髓细胞学、细胞遗传学、分子遗传学改变、骨髓抑制及感染等不良反应.随访期结束后对2例有附加染色体异常的慢性期及8例进展期(5例加速期和3例急变期)患者进行追踪观察.结果 28例CML患者中位治疗和随访时间均为18个月,血液学总有效率为92.86%,细胞遗传学总有效率为85.71%,分子遗传学总有效率为60.71%.慢性期患者血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效明显优于进展期患者(P<0.01,P<0.05,P<0.05).治疗相关性不良反应多为1~2级,患者均能耐受完成治疗.结论 甲磺酸伊马替尼治疗CML慢性期能获得较好的血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效,对于进展期患者疗效较差.