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目的 观察宣白承气汤加减治疗重症流行性感冒(毒热壅肺证)的临床效果.方法 将我院就诊的重症流感患者84例采用随机数字表法分为对照组与观察组各42例.对照组给予西药综合治疗,观察组在对照组基础上给予宣白承气汤加减治疗.比较两组治疗后的临床疗效、主要症状消失时间,治疗前后的中医证候积分、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平和淋巴细胞数;以及治疗期间两组患者的不良反应总发生率.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组完全退热时间、咳嗽消失时间、咽喉肿痛消失时间和周身酸痛消失时间均低于对照组(P<0.05),且TNF-α、IL-6、hs-CRP水平及中医证候积分均低于对照组(P<0.05);但两组CK-MB水平、淋巴细胞数和治疗期间不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 宣白承气汤加减治疗重症流行性感冒(毒热壅肺证)临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,抑制机体炎症反应,且安全性可靠.

作者:王春红;贾琦;徐冬梅

来源:湖北中医药大学学报 2021 年 23卷 2期

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作者:
王春红;贾琦;徐冬梅
来源:
湖北中医药大学学报 2021 年 23卷 2期
标签:
重症流行性感冒 毒热壅肺证 宣白承气汤 中医证候积分
目的 观察宣白承气汤加减治疗重症流行性感冒(毒热壅肺证)的临床效果.方法 将我院就诊的重症流感患者84例采用随机数字表法分为对照组与观察组各42例.对照组给予西药综合治疗,观察组在对照组基础上给予宣白承气汤加减治疗.比较两组治疗后的临床疗效、主要症状消失时间,治疗前后的中医证候积分、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平和淋巴细胞数;以及治疗期间两组患者的不良反应总发生率.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组完全退热时间、咳嗽消失时间、咽喉肿痛消失时间和周身酸痛消失时间均低于对照组(P<0.05),且TNF-α、IL-6、hs-CRP水平及中医证候积分均低于对照组(P<0.05);但两组CK-MB水平、淋巴细胞数和治疗期间不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 宣白承气汤加减治疗重症流行性感冒(毒热壅肺证)临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,抑制机体炎症反应,且安全性可靠.