目的:观察少腹逐瘀丸对缩宫素诱发小鼠痛经的镇痛作用及作用机制.方法:取KM小鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、丹莪妇康煎膏组、少腹逐瘀丸高剂量组及低剂量组.除空白对照组外,其余各组小鼠灌胃给药同时灌服乙烯雌酚,连续7天.末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射缩宫素,观察小鼠离体子宫平滑肌收缩变化,小鼠30 min内扭体反应次数,并检测小鼠血浆血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果:少腹逐瘀丸能够明显抑制缩宫素诱导小鼠离体子宫平滑肌收缩(P＜0.05),使痛经小鼠扭体反应次数有降低趋势,但差异无显著性(P＞0.05),并能明显降低小鼠血浆TXB2含量(P＜0.05),明显升高血浆6-Keto-PGF1α含量(P＜0.05),显著降低血清MDA含量(P＜0.01),明显升高血清SOD含量(P＜0.05).结论:少腹逐瘀丸对缩宫素诱导小鼠痛经模型具有较好治疗作用,其作用可能与调节TXB2/6-Keto-PGF1α比值、抗氧化有关.
作者：贺克；刘姣；李清
来源：河北中医药学报 2012 年 27卷 2期
