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目的:研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组( A组)30例,阿立哌唑组( B组)30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表( PANSS)、简明精神分裂症量表( BPRS)和临床疗效总评量表( CGI)评定疗效,用不良反应量表( TESS)和实验室检查评定安全性。结果:治疗8周后A组总有效率96.7%, B组总有效率93.4%, A组和B组PANSS均明显低于治疗前( P <0.01), A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论:磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。

作者:陈玲燕;闫丽;贾立刚;赵风华;康雪敏;何岩;杨森

来源:河北中医药学报 2013 年 3期

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作者:
陈玲燕;闫丽;贾立刚;赵风华;康雪敏;何岩;杨森
来源:
河北中医药学报 2013 年 3期
标签:
磁朱丸 阿立哌唑 精神分裂 重镇安神 潜阳明目
目的:研究磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准60例患者随机分为2组,磁朱丸联合小剂量阿立哌唑组( A组)30例,阿立哌唑组( B组)30例,观察治疗情况。观察治疗8周后,使用精神分裂症阳性与阴性量表( PANSS)、简明精神分裂症量表( BPRS)和临床疗效总评量表( CGI)评定疗效,用不良反应量表( TESS)和实验室检查评定安全性。结果:治疗8周后A组总有效率96.7%, B组总有效率93.4%, A组和B组PANSS均明显低于治疗前( P <0.01), A组的不良反应发生率低且程度轻微,患者能耐受。结论:磁朱丸联合小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的应用疗效确切,不良反应少,是一组安全、有效的抗精神分裂症药物组合。