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目的探讨开发安全有效的抗流感病毒新药.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(AD1)在MDCK细胞中对流感病毒A3的抑制作用.结果 AD1半数中毒浓度(TC50)为26.95mg/ml;抗流感病毒A3的半数有效浓度(EC50)为2.4mg/ml;治疗指数(TI)为11.23;染毒后0~8h分别给药均有抗病毒活性,且对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效反应关系.结论抗病毒1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒A3有明显抑制作用.

作者:常曼丽;李洪源;杨迎春;佟奎明;周昆

来源:哈尔滨医科大学学报 2002 年 36卷 3期

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作者:
常曼丽;李洪源;杨迎春;佟奎明;周昆
来源:
哈尔滨医科大学学报 2002 年 36卷 3期
标签:
流感病毒 抗病毒作用 有效部位
目的探讨开发安全有效的抗流感病毒新药.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(AD1)在MDCK细胞中对流感病毒A3的抑制作用.结果 AD1半数中毒浓度(TC50)为26.95mg/ml;抗流感病毒A3的半数有效浓度(EC50)为2.4mg/ml;治疗指数(TI)为11.23;染毒后0~8h分别给药均有抗病毒活性,且对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效反应关系.结论抗病毒1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒A3有明显抑制作用.