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目的研究Fas/FasL介导的细胞凋亡在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中的作用,评价其在治疗中的意义.方法运用流式细胞仪、双抗体夹心ELISA 法及免疫组化方法分别测定桥本式甲状腺炎(HT)、Graves病(GD)及正常对照组外周血T淋巴细胞Fas抗原表达情况,血浆中sFas 水平及甲状腺腺泡细胞Fas抗原及Fas配体的表达情况.结果 HT组甲状腺细胞Fas和FasL表达强度显著高于GD 组或正常对照组(P<0.01).HT组血浆sFas水平(2.05ng/ml±0.54ng/ml)明显低于正常组(3.59ng/ml±0.68ng/ml,P<0.001),而GD组(5.72ng/ml±1.77ng/ml)较正常对照组明显升高(P<0.001).HT及GD组外周血T淋巴细胞Fas抗原阳性细胞数(79.99

作者:关秀茹;张萱;杜柏岩;韩丽;辛晓敏

来源:哈尔滨医科大学学报 2002 年 36卷 4期

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作者:
关秀茹;张萱;杜柏岩;韩丽;辛晓敏
来源:
哈尔滨医科大学学报 2002 年 36卷 4期
标签:
自身免疫性甲状腺疾病 细胞凋亡 Fas抗原 Fas配体 可溶性Fas
目的研究Fas/FasL介导的细胞凋亡在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中的作用,评价其在治疗中的意义.方法运用流式细胞仪、双抗体夹心ELISA 法及免疫组化方法分别测定桥本式甲状腺炎(HT)、Graves病(GD)及正常对照组外周血T淋巴细胞Fas抗原表达情况,血浆中sFas 水平及甲状腺腺泡细胞Fas抗原及Fas配体的表达情况.结果 HT组甲状腺细胞Fas和FasL表达强度显著高于GD 组或正常对照组(P<0.01).HT组血浆sFas水平(2.05ng/ml±0.54ng/ml)明显低于正常组(3.59ng/ml±0.68ng/ml,P<0.001),而GD组(5.72ng/ml±1.77ng/ml)较正常对照组明显升高(P<0.001).HT及GD组外周血T淋巴细胞Fas抗原阳性细胞数(79.99