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目的研究血糖安对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响.方法将大鼠灌胃脂肪乳10天后应用四氧嘧啶建立2型糖尿病模型.动物分为正常组,高脂组,糖尿病组,苯乙双胍组,血糖安大、中、小剂量组.灌胃7天后,测定各组血糖值(血糖仪)、肝脏和血清中丙酮酸激酶活性(比色法).结果①血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,大、中、小剂量从治疗前(19.98±3.89)mmol/L、(20.88±4.19)mmol/L、(21.12±5.14)mmol/L至治疗后(8.03±2.89)mmol/L、(7.68±3.27)mmol/L、(10.27±3.42)mmol/L (P<0.01);②血糖安升高2型糖尿病大鼠的丙酮酸激酶活性,在肝脏中,中、大剂量由糖尿病时的(426.23±26.20)U/L增加到(449.51±9.26)U/L,(454.99±11.95)U/L(P<0.05);在血清中由(181.21±42.73)U/L增加到(265.61±53.51)U/L,(301.71±58.14)U/L(P<0.05).而且大剂量在肝脏中,中、大剂量在血清中使酶活性完全恢复(P>0.05 vs 正常组).结论血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,增加丙酮酸激酶活性可能是其作用的重要环节.

作者:杨梅;艾静;王宁;何树庄;杨宝峰

来源:哈尔滨医科大学学报 2004 年 38卷 1期

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作者:
杨梅;艾静;王宁;何树庄;杨宝峰
来源:
哈尔滨医科大学学报 2004 年 38卷 1期
标签:
血糖安 四氧嘧啶 2型糖尿病 丙酮酸激酶 大鼠
目的研究血糖安对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响.方法将大鼠灌胃脂肪乳10天后应用四氧嘧啶建立2型糖尿病模型.动物分为正常组,高脂组,糖尿病组,苯乙双胍组,血糖安大、中、小剂量组.灌胃7天后,测定各组血糖值(血糖仪)、肝脏和血清中丙酮酸激酶活性(比色法).结果①血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,大、中、小剂量从治疗前(19.98±3.89)mmol/L、(20.88±4.19)mmol/L、(21.12±5.14)mmol/L至治疗后(8.03±2.89)mmol/L、(7.68±3.27)mmol/L、(10.27±3.42)mmol/L (P<0.01);②血糖安升高2型糖尿病大鼠的丙酮酸激酶活性,在肝脏中,中、大剂量由糖尿病时的(426.23±26.20)U/L增加到(449.51±9.26)U/L,(454.99±11.95)U/L(P<0.05);在血清中由(181.21±42.73)U/L增加到(265.61±53.51)U/L,(301.71±58.14)U/L(P<0.05).而且大剂量在肝脏中,中、大剂量在血清中使酶活性完全恢复(P>0.05 vs 正常组).结论血糖安降低2型糖尿病大鼠血糖值,增加丙酮酸激酶活性可能是其作用的重要环节.