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目的 探讨下调miRNA-129对喉鳞癌抑制作用的可能机制.方法 建立人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型,将24只裸鼠随机分为3组,实验组应用下调miRNA-129(ASO-miRNA-129)进行瘤内注射治疗,空白对照组瘤体内注射PBS,空载体组瘤体内注射慢病毒载体(ASO-control).比较各组间瘤重及体积,透射电镜下观察移植瘤的超微结构,TUNEL法观察细胞凋亡情况,免疫组化实验检测3组肿瘤组织中P53蛋白的表达情况.结果 实验组裸鼠瘤体重量及体积明显小于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).透射电镜下观察实验组肿瘤细胞固缩,胞核体积缩小,染色质浓缩.TUNEL实验显示实验组凋亡率明显高于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示实验组P53蛋白表达明显低于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 下调miRNA-129能抑制喉鳞癌细胞生长,诱导喉鳞癌细胞凋亡,其抑瘤机制和p53凋亡途径密切相关.

作者:陈晓雪;王菁;刘鸣;李茗华;于博宇;姚鸿超;田霖丽;肖辉

来源:哈尔滨医科大学学报 2014 年 48卷 2期

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陈晓雪;王菁;刘鸣;李茗华;于博宇;姚鸿超;田霖丽;肖辉
来源:
哈尔滨医科大学学报 2014 年 48卷 2期
标签:
喉癌裸鼠模型 miRNA-129 p53 凋亡 laryngeal squamous neoplasms miRNA-129 p53 apoptosis
目的 探讨下调miRNA-129对喉鳞癌抑制作用的可能机制.方法 建立人喉鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型,将24只裸鼠随机分为3组,实验组应用下调miRNA-129(ASO-miRNA-129)进行瘤内注射治疗,空白对照组瘤体内注射PBS,空载体组瘤体内注射慢病毒载体(ASO-control).比较各组间瘤重及体积,透射电镜下观察移植瘤的超微结构,TUNEL法观察细胞凋亡情况,免疫组化实验检测3组肿瘤组织中P53蛋白的表达情况.结果 实验组裸鼠瘤体重量及体积明显小于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).透射电镜下观察实验组肿瘤细胞固缩,胞核体积缩小,染色质浓缩.TUNEL实验显示实验组凋亡率明显高于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示实验组P53蛋白表达明显低于空载体对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 下调miRNA-129能抑制喉鳞癌细胞生长,诱导喉鳞癌细胞凋亡,其抑瘤机制和p53凋亡途径密切相关.