目的 探讨HBV感染脐血来源造血干细胞后的复制规律.方法 从健康产妇脐带血单个核细胞中分离纯化CD34+ HSCs,与HBV阳性血清(107 IU/mL)孵育24 h后,反复洗涤并培养,连续测定细胞内HBV DNA.另以不同滴度HBV阳性血清(A组104 IU/mL、B组106 IU/mL、C组108 IU/mL)与CD34+细胞共培养,测定第0、1、6、12天上清中HBV DNA、细胞内HBV DNA和HBsAg水平,并观察细胞形态及进行细胞计数.结果 连续测定细胞内HBV DNA,第12天较第0天明显升高(P＜0.01).不同滴度HBV感染CD34+ HSCs的细胞内HBV DNA,A组基本没有增加,B组(P ＜0.001)和C组呈现逐渐递增趋势(P＜0.05).上清中HBV DNA定量3组均呈上升趋势,第12天与第0天相比,B组明显增加(P＜0.01),C组无显著差异(P＞0.05),A组有所增加(P＜0.05),但病毒载量呈现低水平复制状态.细胞内HBsAg定量A组略增高,B组和C组呈明显增加趋势.各组间细胞形态和数量未见明显差异.结论 脐血来源CD34+ HSCs支持HBV复制,暴露于越高载量的HBV,越容易受到感染,感染后未发现对HSCs生长的抑制作用.
作者：黄艳欣；兰英华；严勤；范荣山；宋术鹏；李用国
来源：哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 1期
