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目的 探讨XRCC2基因沉默对人结肠癌细胞放射敏感性的影响.方法 实验分组为control组(结肠癌T84细胞)、shRNA-SC组(T84/shRNA-SC细胞)和shRNA-XRCC2组(T84/XRCC2-shRNA细胞).经X-射线照射后,采用碱性“彗星”电泳法测定结肠癌细胞的DNA损伤修复,采用流式细胞术检测结肠癌细胞的细胞周期和细胞凋亡率.结果 照射前shRNA-XRCC2组细胞显示出拖尾彗星;照射后shRNA-XRCC2组细胞尾长、尾矩或Olive尾矩均明显高于control组细胞,差异有统计学意义(t=6.95、5.34、9.43,P<0.01).照射前shRNA-XRCC2组细胞与control组细胞相比,停留在G2/M期较多(14.36%±1.32%),差异有统计学意义(t =10.46,P<0.01);照射后shRNA-XRCC2组滞留在G2/M期的细胞显著增加(38.51%±4.15%),与control组细胞相比差异有统计学意义(t=3.92,P<0.05).照射前shRNA-XRCC2组细胞凋亡率(17.40%±4.81%)明显高于control组细胞(=8.59,P<0.01);照射后shRNA-XRCC2细胞的凋亡率显著增加(33.16%±2.69%),与control组细胞相比差异有统计学意义(t=15.31,P<0.01).结论 XRCC2基因沉寂提高了结肠癌细胞的放射敏感性,XRCC2有望在结肠癌的临床放射治疗敏感性中作为一重要的靶向基因.

作者:王芹;杜利清;徐畅;王彦;樊飞跃;刘强

来源:哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 1期

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作者:
王芹;杜利清;徐畅;王彦;樊飞跃;刘强
来源:
哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 1期
标签:
XRCC2基因 结肠癌 放射敏感性 基因沉默 X-ray repair cross complementing gene 2 colon cancer radiosensitivity gene silencing
目的 探讨XRCC2基因沉默对人结肠癌细胞放射敏感性的影响.方法 实验分组为control组(结肠癌T84细胞)、shRNA-SC组(T84/shRNA-SC细胞)和shRNA-XRCC2组(T84/XRCC2-shRNA细胞).经X-射线照射后,采用碱性“彗星”电泳法测定结肠癌细胞的DNA损伤修复,采用流式细胞术检测结肠癌细胞的细胞周期和细胞凋亡率.结果 照射前shRNA-XRCC2组细胞显示出拖尾彗星;照射后shRNA-XRCC2组细胞尾长、尾矩或Olive尾矩均明显高于control组细胞,差异有统计学意义(t=6.95、5.34、9.43,P<0.01).照射前shRNA-XRCC2组细胞与control组细胞相比,停留在G2/M期较多(14.36%±1.32%),差异有统计学意义(t =10.46,P<0.01);照射后shRNA-XRCC2组滞留在G2/M期的细胞显著增加(38.51%±4.15%),与control组细胞相比差异有统计学意义(t=3.92,P<0.05).照射前shRNA-XRCC2组细胞凋亡率(17.40%±4.81%)明显高于control组细胞(=8.59,P<0.01);照射后shRNA-XRCC2细胞的凋亡率显著增加(33.16%±2.69%),与control组细胞相比差异有统计学意义(t=15.31,P<0.01).结论 XRCC2基因沉寂提高了结肠癌细胞的放射敏感性,XRCC2有望在结肠癌的临床放射治疗敏感性中作为一重要的靶向基因.