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目的 探讨抑制Neuropilin-2(NP2)功能对小鼠淋巴管瘤的作用及其机制.方法 建立不完全弗氏佐剂诱导的小鼠淋巴管瘤模型,将靶向抑制NP2的人工合成RNAi腺病毒载体注射至小鼠腹腔内.采用免疫荧光技术检测NP2表达下调后对小鼠淋巴管瘤新生血管、新生淋巴管及肿瘤生长的影响.将靶向抑制NP2的RNAi腺病毒载体感染小鼠淋巴管内皮细胞后,通过免疫印迹方法检测ERK1/2、p38磷酸化水平的变化.结果 小鼠腹腔内注射NP2 RNAi腺病毒载体后明显抑制了淋巴管瘤的生长和淋巴管的数量,但肿瘤新生血管的数量并无明显改变.另外,靶向抑制NP2的功能后,小鼠淋巴管内皮细胞ERK 1/2的磷酸化表达水平明显下降,而p38的磷酸化表达水平不变.结论 抑制NP2功能后能够抑制不完全弗氏佐剂诱导的小鼠新生淋巴管瘤生成.

作者:唐先玲;宫剑英;杜玲玲;关立南;孙峻峰;葛红岩;刘平

来源:哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 5期

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作者:
唐先玲;宫剑英;杜玲玲;关立南;孙峻峰;葛红岩;刘平
来源:
哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 5期
标签:
淋巴管瘤 新生淋巴管 内皮细胞 Neuropilin-2 lymphangioma lymphangiogenesis endothelial cell Neuropilin-2
目的 探讨抑制Neuropilin-2(NP2)功能对小鼠淋巴管瘤的作用及其机制.方法 建立不完全弗氏佐剂诱导的小鼠淋巴管瘤模型,将靶向抑制NP2的人工合成RNAi腺病毒载体注射至小鼠腹腔内.采用免疫荧光技术检测NP2表达下调后对小鼠淋巴管瘤新生血管、新生淋巴管及肿瘤生长的影响.将靶向抑制NP2的RNAi腺病毒载体感染小鼠淋巴管内皮细胞后,通过免疫印迹方法检测ERK1/2、p38磷酸化水平的变化.结果 小鼠腹腔内注射NP2 RNAi腺病毒载体后明显抑制了淋巴管瘤的生长和淋巴管的数量,但肿瘤新生血管的数量并无明显改变.另外,靶向抑制NP2的功能后,小鼠淋巴管内皮细胞ERK 1/2的磷酸化表达水平明显下降,而p38的磷酸化表达水平不变.结论 抑制NP2功能后能够抑制不完全弗氏佐剂诱导的小鼠新生淋巴管瘤生成.