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目的 探讨藏红花酸对高糖诱导人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,HRPE)细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 将HRPE细胞分为对照组:正常DMEM培养基(含5.5 mmol/LD-葡萄糖)进行培养;模型组:高糖(含50 mmol/L D-葡萄糖)DMEM培养液培养;藏红花酸低、高浓度组:用藏红花酸(1 μmol/L、10 μmol/L)处理细胞24 h后,再将细胞培养于含50 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基内.CCK-8法观察细胞增殖率,ELISA法检测谷氨酸、细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)变化,2',7'-二氯荧光素染色检测细胞氧化应激水平,Western blot分析核因子E2相关因子2(nuclear factor erythriod 2-related factor 2,Nrf-2)及抗氧化酶血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)的变化.结果 CCK-8结果显示,藏红花酸处理后HRPE细胞增殖率升高,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05).ELISA结果显示,藏红花酸干预后谷氨酸、MDA含量均下降,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);SOD表达水平升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).2',7'-二氯荧光素染色结果显示,藏红花酸逆转了高糖介导的HRPE细胞中ROS的升高.Western blot印迹法结果显示,藏红花酸干预后Nrf-2及HO-1蛋白表达上调,与模型病

作者:王爽;王含伊;刘娟

来源:哈尔滨医科大学学报 2022 年 56卷 1期

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作者:
王爽;王含伊;刘娟
来源:
哈尔滨医科大学学报 2022 年 56卷 1期
标签:
藏红花酸 高糖 视网膜色素上皮细胞 氧化应激
目的 探讨藏红花酸对高糖诱导人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,HRPE)细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 将HRPE细胞分为对照组:正常DMEM培养基(含5.5 mmol/LD-葡萄糖)进行培养;模型组:高糖(含50 mmol/L D-葡萄糖)DMEM培养液培养;藏红花酸低、高浓度组:用藏红花酸(1 μmol/L、10 μmol/L)处理细胞24 h后,再将细胞培养于含50 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基内.CCK-8法观察细胞增殖率,ELISA法检测谷氨酸、细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)变化,2',7'-二氯荧光素染色检测细胞氧化应激水平,Western blot分析核因子E2相关因子2(nuclear factor erythriod 2-related factor 2,Nrf-2)及抗氧化酶血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)的变化.结果 CCK-8结果显示,藏红花酸处理后HRPE细胞增殖率升高,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05).ELISA结果显示,藏红花酸干预后谷氨酸、MDA含量均下降,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);SOD表达水平升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).2',7'-二氯荧光素染色结果显示,藏红花酸逆转了高糖介导的HRPE细胞中ROS的升高.Western blot印迹法结果显示,藏红花酸干预后Nrf-2及HO-1蛋白表达上调,与模型病