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目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)的致突变效应.方法:采用E.coli ND-160菌株,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成(UDS)试验和E.coli K12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析.结果[ HTSS :指状青霉提取物:①可明显地诱发E.coli ND-160菌株回复突变;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS((P<0.05),极显著诱导肺原代细胞UDS(P<0.01);③可诱导E.c oli K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异.结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性.

作者:杨胜利;韩绍印;赵国强;丁兰萍;宋爱云;宫亚欧;于国强

来源:河南医科大学学报 2001 年 36卷 6期

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作者:
杨胜利;韩绍印;赵国强;丁兰萍;宋爱云;宫亚欧;于国强
来源:
河南医科大学学报 2001 年 36卷 6期
标签:
指状青霉 回复突变 非程序DNA合成 基因突变
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)的致突变效应.方法:采用E.coli ND-160菌株,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成(UDS)试验和E.coli K12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析.结果[ HTSS :指状青霉提取物:①可明显地诱发E.coli ND-160菌株回复突变;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS((P<0.05),极显著诱导肺原代细胞UDS(P<0.01);③可诱导E.c oli K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异.结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性.