目的:研究成人急性白血病患者p16基因纯合缺失和甲基化变化与其表达之间的关系,探讨其在成人急性白血病发生发展中的生物学意义.方法:分别用多重聚合酶联反应(PCR)技术及甲基化敏感限制性内切酶-PCR技术检测了71例成人急性白血病患者DNA中p16基因纯合缺失及甲基化情况;应用原位杂交及免疫化学技术检测p16 mRNA及P16蛋白表达.结果:71例成人急性白血病患者中,2例检测出 p16基因纯合缺失.在无p16基因纯合缺失的病例中,5例急性淋巴细胞白血病(5/26)和9例急性髓性白血病(9/43)患者测出p16基因甲基化.p16 mRNA及P16蛋白的阳性率分别为70.4
作者：杨君峥；李晓文；孙玲；宋国英；陈辉；刘运卿
来源：郑州大学学报(医学版) 2003 年 38卷 1期
