目的:构建人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2(GST M1 TV2)基因真核表达载体并进行序列分析.方法:用RT-PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GST M1 TV2基因的cDNA序列,将其插入到真核表达载体pcD-NA3.1多克隆位点中,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-GST M1 TV2,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定.结果与结论:对人GST M1 TV2测序结果同GenBank序列完全一致,基因登陆号为AY532927,表明已成功构建了pcDNA3.1-GST M1 TV2真核重组表达质粒,为进一步进行真核细胞转染,研究毒物、药物代谢的机制提供了理论依据.
作者：陈萍萍；张朝武；吴逸明；陈玲玲
来源：郑州大学学报(医学版) 2004 年 39卷 5期
