目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合化疗药物体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及可能机制.方法:采用MTT法检测不同质量浓度TRAIL(10 μg/L,100 μg/L,300μg/L)与5-Fu(10 mg/L,50 mg/L,100 mg/L)、阿霉素(ADM,0.1 mg/L,1.0 mg/L, 10.0 mg/L)联合应用对胃癌BGC-823细胞抑制率的影响;TUNEL法检测3种浓度的TRAIL与5-Fu(50 mg/L)、ADM(1.0 mg/L)联合应用对胃癌BGC-823细胞凋亡率的影响;免疫细胞化学方法检测TRAIL R1、R2、R3和R4在治疗前后的表达.结果:3种浓度的TRAIL对BGC-823细胞的抑制率与无药物组比较差异有统计学意义(P＜0.05),100 mg/L的5-Fu与3种浓度的TRAIL均有协同作用(P＜0.05),100μg/L、300μg/L TRAIL与3种浓度的ADM均有协同作用(P＜0.05);5-Fu和ADM均能增强TRAIL诱导BGC-823细胞凋亡的作用;各治疗组TRAIL各受体表达水平无明显变化.结论:TRAIL可通过诱导肿瘤细胞的凋亡而产生抗肿瘤的作用;5-Fu、ADM与TRAIL有协同抗肿瘤作用,该作用与细胞膜上的受体无关.
作者：僧靖静；张云汉；高冬玲
来源：郑州大学学报（医学版） 2005 年 40卷 3期
