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目的:探讨人胚神经干细胞体外免疫原性情况.方法:取孕14周流产人胚侧脑室下区细胞,进行分离、培养、鉴定.提取人胚神经干细胞和正常人外周血单核细胞中的RNA,采用RT-PCR法反转录,扩增,电泳,观察目的条带.根据外周血单核细胞培养分4组:阴性对照组以外周血单核细胞单独培养,实验组为B、C组分别以103ml-1、105ml-1神经干细胞加入外周血单核细胞中共培养,阳性对照组将植物血凝素以0.1 mg/L加入外周血单核细胞中共培养.用MTT比色法测定刺激后外周血单核细胞增殖能力.结果:RNA反转录后电泳条带显示神经干细胞表达HLA-A、HLA-DRA,MTT比色法细胞活力测定显示:B组、C组D(490 nm)分别为0.4450±0.0265、0.5675±0.0781,C组与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),B组、C组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:人胚侧脑室下区的神经干细胞在体外有一定的免疫原性,可促进外周血单核细胞增殖,移植时需注意免疫排斥问题.

作者:李红伟;杨波;杜英;孙剑瑞;阮丽蓉;宋来君

来源:郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 2期

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作者:
李红伟;杨波;杜英;孙剑瑞;阮丽蓉;宋来君
来源:
郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 2期
标签:
免疫原性 神经干细胞 胚胎 人 体外
目的:探讨人胚神经干细胞体外免疫原性情况.方法:取孕14周流产人胚侧脑室下区细胞,进行分离、培养、鉴定.提取人胚神经干细胞和正常人外周血单核细胞中的RNA,采用RT-PCR法反转录,扩增,电泳,观察目的条带.根据外周血单核细胞培养分4组:阴性对照组以外周血单核细胞单独培养,实验组为B、C组分别以103ml-1、105ml-1神经干细胞加入外周血单核细胞中共培养,阳性对照组将植物血凝素以0.1 mg/L加入外周血单核细胞中共培养.用MTT比色法测定刺激后外周血单核细胞增殖能力.结果:RNA反转录后电泳条带显示神经干细胞表达HLA-A、HLA-DRA,MTT比色法细胞活力测定显示:B组、C组D(490 nm)分别为0.4450±0.0265、0.5675±0.0781,C组与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),B组、C组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:人胚侧脑室下区的神经干细胞在体外有一定的免疫原性,可促进外周血单核细胞增殖,移植时需注意免疫排斥问题.