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目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响.方法:将10μmol/LATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT-PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1 d、2d、3 d及5 d组NDRG1蛋白和mRNA的表达.结果:ATRA作用1 d、2 d、3 d及5 d组NDRG1 mRNA相对含量分别为1.47±0.18、1.69±0.24、1.72±0.19和1.58±0.25,均高于对照组的1.08±0.10(P<0.05或0.01).ATRA作用1 d、2 d、3 d及5 d组NDRG1蛋白表达积分分别为254±37、277±34、265±30和239±24,均高于对照组的164±29(P<0.01).结论:ATRA可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1的表达,从而促进其分化.

作者:贺付成;高冬玲;陈奎生;李惠翔;张岚;张红新;张三申;张云汉

来源:郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 3期

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作者:
贺付成;高冬玲;陈奎生;李惠翔;张岚;张红新;张三申;张云汉
来源:
郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 3期
标签:
食管肿瘤 癌 NDRG1 全反式维甲酸 EC9706细胞
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响.方法:将10μmol/LATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT-PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1 d、2d、3 d及5 d组NDRG1蛋白和mRNA的表达.结果:ATRA作用1 d、2 d、3 d及5 d组NDRG1 mRNA相对含量分别为1.47±0.18、1.69±0.24、1.72±0.19和1.58±0.25,均高于对照组的1.08±0.10(P<0.05或0.01).ATRA作用1 d、2 d、3 d及5 d组NDRG1蛋白表达积分分别为254±37、277±34、265±30和239±24,均高于对照组的164±29(P<0.01).结论:ATRA可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1的表达,从而促进其分化.