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目的:观察人端粒酶RNA功能区的硫代修饰性反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌EC9706细胞凋亡的诱导作用.方法:应用20 μmol/L ASODN 1次/d、连续7 d转染EC9706细胞,分别于转染前及转染后第1 d、3 d、5 d、7d采用端粒酶活性的定性及定量检测技术测定ASODN对EC9706细胞增殖及端粒酶活性的抑制作用,采用细胞DNA凋亡条带检测、TUNEL检测及吖啶橙荧光染色法观察细胞的凋亡情况.结果:与转染前比较,ASODN转染后各时点EC9706细胞端粒酶活性降低,凋亡细胞增多(P<0.05或0.01).转染后第3 d开始出现DNA凋亡条带,第7 d出现从靠近加样孔处向远端延伸的相差180~200 bp的十几条DNA凋亡条带.结论:ASODN可通过抑制EC9706细胞端粒酶活性诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制食管癌细胞的增殖.

作者:张蕾;耿丽;高冬玲;温洪涛;张云汉

来源:郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 3期

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作者:
张蕾;耿丽;高冬玲;温洪涛;张云汉
来源:
郑州大学学报(医学版) 2006 年 41卷 3期
标签:
食管肿瘤 癌 EC9706细胞 反义寡核苷酸 端粒酶 凋亡 体外
目的:观察人端粒酶RNA功能区的硫代修饰性反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌EC9706细胞凋亡的诱导作用.方法:应用20 μmol/L ASODN 1次/d、连续7 d转染EC9706细胞,分别于转染前及转染后第1 d、3 d、5 d、7d采用端粒酶活性的定性及定量检测技术测定ASODN对EC9706细胞增殖及端粒酶活性的抑制作用,采用细胞DNA凋亡条带检测、TUNEL检测及吖啶橙荧光染色法观察细胞的凋亡情况.结果:与转染前比较,ASODN转染后各时点EC9706细胞端粒酶活性降低,凋亡细胞增多(P<0.05或0.01).转染后第3 d开始出现DNA凋亡条带,第7 d出现从靠近加样孔处向远端延伸的相差180~200 bp的十几条DNA凋亡条带.结论:ASODN可通过抑制EC9706细胞端粒酶活性诱导肿瘤细胞凋亡,从而抑制食管癌细胞的增殖.