目的:观察脂多糖(LPS)对大鼠中脑原代混合细胞多巴胺能神经元的损伤作用.方法:取孕14 d的SD大鼠胚胎中脑原代培养.①将细胞分为正常对照组和不同剂量LPS(0.01、0.10、1.00和10.00 mg/L)组,体外培养7 d后,实验组加入不同浓度的LPS,持续作用72 h后,经酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学染色,计数TH阳性细胞数目并观察形态变化.②将细胞分为正常对照组和0.1 mg/L的LPS组.体外培养7 d,实验组加入终浓度为0.1mg/L的LPS,分别作用8、24和72 h,收集细胞上清液,用ELISA检测白细胞介素6(IL-6)的含量;分别对作用8、24和72 h的原代细胞进行TH和离子钙结合蛋白1(Iba1)的免疫细胞化学染色,计数多巴胺能神经元和激活的小胶质细胞的数量.结果:TH阳性细胞减少,大部分细胞表现为突起数目的减少,突起变短并有串珠样改变.0.1 mg/LLPS分别作用8、24和72 h的给药组与对照组相比,IL-6的含量均有显著增加(t分别为15.787、16.712和15.910,P均＜0.001).激活的Iba1染色阳性神经元的数量分别为(40.0±6.1)、(76.0±3.4)和(69.0±5.2)(F=387.820,P＜0.001).在24和72 h的LPS给药组中,TH染色阳性神经元的数量分别为(18.0±5.3)和(10.0±3.2)(F=94.840,P＜0.001).结论:LPS通过激活小胶质细胞释放IL-6发挥对多巴胺能神经元的损伤作用.

作者：樊建鑫；李治华；任秀花；张华；周明付；臧卫东

来源：郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 1期