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目的:观察NF-κB特异性抑制剂PDTC对人肺腺癌A549细胞增殖、细胞周期、凋亡及星形细胞上调基因-1(AEG-1)表达的影响。方法:用不同浓度(25、50、100、200μmol/L)的PDTC分别处理A549细胞,对照组不给PDTC。应用MTT法检测处理24、48、72 h后细胞增殖抑制率,流式细胞术检测处理24 h后细胞周期的变化,Ho-echst33342荧光染色检测处理24 h后细胞的凋亡情况,RT-PCR和Western blot检测处理24 h后细胞AEG-1 mRNA和蛋白的表达。结果:经PDTC处理的A549细胞增殖明显受抑,呈时间和浓度依赖性( F时间=531.981, F浓度=388.475,P<0.05);与对照组相比,PDTC处理24 h后A549细胞G0/G1期细胞比例上升(P<0.05),细胞形态出现明显凋亡改变;随着PDTC浓度的增加,癌细胞内AEG-1 mRNA和蛋白的表达水平降低( F=275.162、59.473,P<0.05)。结论:PDTC可抑制A549细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与PDTC抑制NF-κB、AEG-1的表达有关。

作者:陈李影慧;吴武佳;秦东春

来源:郑州大学学报(医学版) 2013 年 4期

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陈李影慧;吴武佳;秦东春
来源:
郑州大学学报(医学版) 2013 年 4期
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肺癌 A549细胞 PDTC NF-κB 凋亡 星形细胞上调基因-1 lung cancer A549 cell pyrrolidine dithiocarbamate NF-κB apoptosis astrocyte elevated gene-1
目的:观察NF-κB特异性抑制剂PDTC对人肺腺癌A549细胞增殖、细胞周期、凋亡及星形细胞上调基因-1(AEG-1)表达的影响。方法:用不同浓度(25、50、100、200μmol/L)的PDTC分别处理A549细胞,对照组不给PDTC。应用MTT法检测处理24、48、72 h后细胞增殖抑制率,流式细胞术检测处理24 h后细胞周期的变化,Ho-echst33342荧光染色检测处理24 h后细胞的凋亡情况,RT-PCR和Western blot检测处理24 h后细胞AEG-1 mRNA和蛋白的表达。结果:经PDTC处理的A549细胞增殖明显受抑,呈时间和浓度依赖性( F时间=531.981, F浓度=388.475,P<0.05);与对照组相比,PDTC处理24 h后A549细胞G0/G1期细胞比例上升(P<0.05),细胞形态出现明显凋亡改变;随着PDTC浓度的增加,癌细胞内AEG-1 mRNA和蛋白的表达水平降低( F=275.162、59.473,P<0.05)。结论:PDTC可抑制A549细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与PDTC抑制NF-κB、AEG-1的表达有关。