目的：探讨沉默CTHRC1基因表达对乳癌MDA-MB-157细胞体外侵袭转移能力的影响。方法：化学合成靶向CTHRC1基因的siRNA，分别以不同浓度（10、20和30 nmol/L）转染MDA-MB-157细胞，同时以转染阴性对照siRNA和未转染细胞为对照。转染48 h后，应用RT-PCR和Western blot 检测细胞CTHRC1 mRNA和蛋白的表达情况。以干扰效率最高的CTHRC1 siRNA浓度再次转染MDA-MB-157细胞，同时以转染阴性对照siRNA、转染Lipofectamine 2000和未转染细胞为对照，分别在转染前、转染24、48和72 h后收集细胞，Boyden Chamber 检测细胞侵袭能力的变化；转染48 h后做细胞划痕实验，分别于划痕后24、48和72 h检测划痕宽度。结果：各组细胞CTHRC1 mRNA和蛋白表达的差异有统计学意义（F＝28．185和17．776，P＜0．001）。随着CTHRC1 siRNA转染浓度的增加，CTHRC1 mRNA和蛋白的表达下降，30 nmol/L CTHRC1 siRNA干扰效率最高。 MDA-MB-157细胞转染30 nmol/L CTHRC1 siRNA后，穿膜细胞数和划痕愈合能力明显下降（P＜0．05）。结论：抑制CTHRC1基因的表达能有效抑制乳癌MDA-MB-157细胞体外的侵袭和转移能力。
作者：梁冰；王峰；刘景超；陈建中
来源：郑州大学学报（医学版） 2013 年 4期
