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目的:探讨血管生成抑制蛋白1(VASH1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测112例ESCC和36例正常食管组织中VASH1的表达,对随访资料进行Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析。结果:VASH1蛋白在ESCC组织中的阳性表达率为76.8%(86/112),在正常组织中的阳性表达率为11.1%(4/36),差异有统计学意义(χ2=49.307,P<0.001);VASH1蛋白在ESCC组织中的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);Log-rank检验显示VASH1蛋白阳性表达ESCC患者的生存时间明显低于阴性表达者(χ2=9.547,P=0.002);Cox回归分析显示淋巴结转移、TNM分期及VASH1蛋白的表达可作为ES-CC预后的独立危险因素[RR(95%CI)=2.334(1.472~3.699)、2.109(1.428~3.326)、2.212(1.299~3.766)]。结论:VASH1可能在ESCC的发展、浸润、转移中起抑制作用。

作者:郭晓峰;杨鲲鹏;葛晓晴;闫东;常佳;乔孟晗

来源:郑州大学学报(医学版) 2014 年 2期

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作者:
郭晓峰;杨鲲鹏;葛晓晴;闫东;常佳;乔孟晗
来源:
郑州大学学报(医学版) 2014 年 2期
标签:
血管生成抑制蛋白1 食管肿瘤 鳞状细胞癌 预后 vasohibin 1 esophageal neoplasm squamous cell carcinoma prognosis
目的:探讨血管生成抑制蛋白1(VASH1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测112例ESCC和36例正常食管组织中VASH1的表达,对随访资料进行Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析。结果:VASH1蛋白在ESCC组织中的阳性表达率为76.8%(86/112),在正常组织中的阳性表达率为11.1%(4/36),差异有统计学意义(χ2=49.307,P<0.001);VASH1蛋白在ESCC组织中的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);Log-rank检验显示VASH1蛋白阳性表达ESCC患者的生存时间明显低于阴性表达者(χ2=9.547,P=0.002);Cox回归分析显示淋巴结转移、TNM分期及VASH1蛋白的表达可作为ES-CC预后的独立危险因素[RR(95%CI)=2.334(1.472~3.699)、2.109(1.428~3.326)、2.212(1.299~3.766)]。结论:VASH1可能在ESCC的发展、浸润、转移中起抑制作用。