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目的:研究索拉菲尼对肝星状细胞( HSC )活性及活化的影响及作用机制。方法:分别将1、2、5、10μmol/L索拉菲尼培养液作用于LX2细胞,通过MTT检测观察不同浓度索拉菲尼对LX2细胞增殖的影响,应用免疫细胞化学染色法检测LX2细胞α-SMA的表达,ELISA法检测LX2细胞上清中PDGF-BB和TGF-β1水平变化, Western blot法检测各组LX2细胞PDGF信号通路各蛋白表达情况。结果:各组、各时间点LX2细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(F组间=1045.010,F时间=279.740,F交互=20.130,P均<0.001)。各组α-SMA的表达情况比较,差异有统计学意义(H=35.630,P<0.001)。各组、各时间点PDGF-BB和TGF-β1水平比较,差异均有统计学意义( P均<0.05)。实验组与对照组中ERK1、ERK2、AKT的表达基本相同,但在10μmol/L索拉菲尼干预后,各磷酸化蛋白表达降低。结论:索拉菲尼可抑制HSC的增殖及活化。

作者:王林;李波;耿智敏;徐之超;陈晨;李文智;郑见宝

来源:郑州大学学报(医学版) 2014 年 4期

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作者:
王林;李波;耿智敏;徐之超;陈晨;李文智;郑见宝
来源:
郑州大学学报(医学版) 2014 年 4期
标签:
索拉菲尼 肝纤维化 肝星状细胞 sorafenib liver fibrosis hepatic stellate cell
目的:研究索拉菲尼对肝星状细胞( HSC )活性及活化的影响及作用机制。方法:分别将1、2、5、10μmol/L索拉菲尼培养液作用于LX2细胞,通过MTT检测观察不同浓度索拉菲尼对LX2细胞增殖的影响,应用免疫细胞化学染色法检测LX2细胞α-SMA的表达,ELISA法检测LX2细胞上清中PDGF-BB和TGF-β1水平变化, Western blot法检测各组LX2细胞PDGF信号通路各蛋白表达情况。结果:各组、各时间点LX2细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(F组间=1045.010,F时间=279.740,F交互=20.130,P均<0.001)。各组α-SMA的表达情况比较,差异有统计学意义(H=35.630,P<0.001)。各组、各时间点PDGF-BB和TGF-β1水平比较,差异均有统计学意义( P均<0.05)。实验组与对照组中ERK1、ERK2、AKT的表达基本相同,但在10μmol/L索拉菲尼干预后,各磷酸化蛋白表达降低。结论:索拉菲尼可抑制HSC的增殖及活化。