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目的:探讨内皮素-1(ET-1)对小鼠脑微血管内皮细胞中环氧化酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响。方法:培养小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3株,分别加入不同浓度(1、10、100和1000 nmol/L)的ET-1处理2、4、6、16和24 h,用Western blot技术检测不同浓度ET-1处理不同时间后细胞内COX-2表达的变化;另取生长良好的细胞与10 nmol/L的ET-1在37℃下分别培养2、4、6、16和24 h,以不加ET-1培养的细胞为对照,检测各组细胞上清液中PGE2水平的变化。结果:bEnd.3细胞经不同浓度ET-1处理不同时间后,COX-2蛋白表达在2~4 h时显著增加,6 h 时达到高峰,具有浓度及时间依赖性(F浓度=127.079,F时间=40.158,F交互=5.783,P 均<0.001)。10 nmol/L的ET-1处理不同时间后各组bEnd.3细胞上清液中PGE2释放水平于4 h开始升高,6 h达峰,24 h下降,差异有统计学意义(F=195.630,P<0.001)。结论:ET-1可上调bEnd.3细胞中炎症因子COX-2的表达及PGE2的释放,最终对bEnd.3细胞株造成损伤。

作者:李岩琦;赵源征;高灵利;刘恒方

来源:郑州大学学报(医学版) 2014 年 4期

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作者:
李岩琦;赵源征;高灵利;刘恒方
来源:
郑州大学学报(医学版) 2014 年 4期
标签:
内皮素-1 环氧化酶-2 前列腺素E2 脑微血管内皮细胞 小鼠 endothelin-1 cyclooxygenase-2 prostaglandin E2 brain microvascular endothelial cell mouse
目的:探讨内皮素-1(ET-1)对小鼠脑微血管内皮细胞中环氧化酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响。方法:培养小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3株,分别加入不同浓度(1、10、100和1000 nmol/L)的ET-1处理2、4、6、16和24 h,用Western blot技术检测不同浓度ET-1处理不同时间后细胞内COX-2表达的变化;另取生长良好的细胞与10 nmol/L的ET-1在37℃下分别培养2、4、6、16和24 h,以不加ET-1培养的细胞为对照,检测各组细胞上清液中PGE2水平的变化。结果:bEnd.3细胞经不同浓度ET-1处理不同时间后,COX-2蛋白表达在2~4 h时显著增加,6 h 时达到高峰,具有浓度及时间依赖性(F浓度=127.079,F时间=40.158,F交互=5.783,P 均<0.001)。10 nmol/L的ET-1处理不同时间后各组bEnd.3细胞上清液中PGE2释放水平于4 h开始升高,6 h达峰,24 h下降,差异有统计学意义(F=195.630,P<0.001)。结论:ET-1可上调bEnd.3细胞中炎症因子COX-2的表达及PGE2的释放,最终对bEnd.3细胞株造成损伤。