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目的:探讨全反式维甲酸( ATRA)、5-氟尿嘧啶(5-FU)单独或联合作用对Eca109细胞增殖、迁移和血管内皮生长因子( VEGF)表达的影响。方法:将常规传代的Eca109细胞分为4组:ATRA组5、-FU组、ATRA +5-FU组和对照组,采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力,采用RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测各组细胞VEGF mRNA和蛋白的表达情况。结果:作用24、48和72 h后,ATRA+5-FU组的细胞生长抑制率均高于其他2组(F=234.32、13.605、73.369,P均<0.05);作用24 h后,ATRA +5-FU组的迁移率均低于其他3组(P均<0.001);作用48 h后,ATRA+5-FU组细胞VEGF mRNA和蛋白的相对表达量均低于其他3组(P均<0.05)。结论: ATRA、5-FU均能抑制食管癌细胞的增殖,且联合用药效果更为显著,可能与其抑制肿瘤血管生成有关。

作者:李珊珊;罗忠民;崔会娟;王珍珍;彭湃;李娜;路太英

来源:郑州大学学报(医学版) 2015 年 1期

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作者:
李珊珊;罗忠民;崔会娟;王珍珍;彭湃;李娜;路太英
来源:
郑州大学学报(医学版) 2015 年 1期
标签:
全反式维甲酸 5-氟尿嘧啶 Eca109细胞 肿瘤血管生成 血管内皮生长因子 all-trans retinoic acid 5-fluorouracil Eca109 cell tumor angiogenesis vascular endothelial growth factor
目的:探讨全反式维甲酸( ATRA)、5-氟尿嘧啶(5-FU)单独或联合作用对Eca109细胞增殖、迁移和血管内皮生长因子( VEGF)表达的影响。方法:将常规传代的Eca109细胞分为4组:ATRA组5、-FU组、ATRA +5-FU组和对照组,采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力,采用RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测各组细胞VEGF mRNA和蛋白的表达情况。结果:作用24、48和72 h后,ATRA+5-FU组的细胞生长抑制率均高于其他2组(F=234.32、13.605、73.369,P均<0.05);作用24 h后,ATRA +5-FU组的迁移率均低于其他3组(P均<0.001);作用48 h后,ATRA+5-FU组细胞VEGF mRNA和蛋白的相对表达量均低于其他3组(P均<0.05)。结论: ATRA、5-FU均能抑制食管癌细胞的增殖,且联合用药效果更为显著,可能与其抑制肿瘤血管生成有关。