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目的:探讨Egr-1是否参与妊娠期糖尿病(GDM)大鼠肝脏糖异生.方法:45只健康SD雌性大鼠随机分为正常饮食非孕鼠组(NC组)、正常饮食孕鼠组(NGT组)、高脂高糖饮食孕鼠组(GDM组),每组15只.妊娠第21天,应用全自动生化检测仪检测空腹血糖(FPG),ELISA法测定空腹胰岛素(FINS)、空腹胰高血糖素(FHGF),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).应用RT-PCR检测肝脏组织中Egr-1和PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平.结果:与NC组比较,NGT组、GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均<0.05);与NGT组比较,GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均<0.05).在GDM组大鼠中,肝脏Egr-1的表达与FHGF、PEPCK和G-6-Pase的表达均呈正相关(r=0.855、0.975和0.897,P均<0.05).结论:Egr-1通过影响胰高血糖素调控的肝脏糖异生参与GDM的发病.

作者:赵继红;王崇贤;辛雅萍;张苏河;付艳芹

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期

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作者:
赵继红;王崇贤;辛雅萍;张苏河;付艳芹
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 1期
标签:
胰高血糖素 妊娠期糖尿病 糖异生 早期应激蛋白-1 大鼠 glucagon gestational diabetes mellitus gluconeogenesis early growth response protein-1 mouse
目的:探讨Egr-1是否参与妊娠期糖尿病(GDM)大鼠肝脏糖异生.方法:45只健康SD雌性大鼠随机分为正常饮食非孕鼠组(NC组)、正常饮食孕鼠组(NGT组)、高脂高糖饮食孕鼠组(GDM组),每组15只.妊娠第21天,应用全自动生化检测仪检测空腹血糖(FPG),ELISA法测定空腹胰岛素(FINS)、空腹胰高血糖素(FHGF),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).应用RT-PCR检测肝脏组织中Egr-1和PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平.结果:与NC组比较,NGT组、GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均<0.05);与NGT组比较,GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均<0.05).在GDM组大鼠中,肝脏Egr-1的表达与FHGF、PEPCK和G-6-Pase的表达均呈正相关(r=0.855、0.975和0.897,P均<0.05).结论:Egr-1通过影响胰高血糖素调控的肝脏糖异生参与GDM的发病.