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目的:观察生物活性玻璃对早期脱矿釉质再矿化的作用。方法:将40块牛牙釉质块建立人工龋模型后随机分为4组:生物活性玻璃组(用质量分数6%生物活性玻璃进行再矿化处理)、GC护牙素组、NaF组(用质量分数2%NaF进行再矿化处理)和去离子水组。采用pH循环法进行再矿化处理,2次/d,5 min/次,循环15 d。用显微硬度仪测量脱矿前、再矿化前及再矿化后牙釉质表面的显微硬度,荧光显微镜观察早期釉质龋表层下的荧光带厚度,测定脱矿深度。结果:生物活性玻璃组、GC护牙素组、NaF组再矿化后显微硬度均较再矿化前增加,且生物活性玻璃组提高幅度最大(P<0.05)。4组再矿化区荧光带厚度均较脱矿区降低(P<0.05),其中生物活性玻璃组、GC护牙素组、NaF组均大于去离子水组( P<0.05)。结论:质量分数6%生物活性玻璃溶液促进脱矿釉质再矿化的疗效较好。

作者:方谦;穆玉;周雪;瞿亚男;彭伟

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 2期

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作者:
方谦;穆玉;周雪;瞿亚男;彭伟
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 2期
标签:
生物活性玻璃 再矿化 显微硬度 脱矿釉质 bioactive glass remineralization microhardness demineralization enamel
目的:观察生物活性玻璃对早期脱矿釉质再矿化的作用。方法:将40块牛牙釉质块建立人工龋模型后随机分为4组:生物活性玻璃组(用质量分数6%生物活性玻璃进行再矿化处理)、GC护牙素组、NaF组(用质量分数2%NaF进行再矿化处理)和去离子水组。采用pH循环法进行再矿化处理,2次/d,5 min/次,循环15 d。用显微硬度仪测量脱矿前、再矿化前及再矿化后牙釉质表面的显微硬度,荧光显微镜观察早期釉质龋表层下的荧光带厚度,测定脱矿深度。结果:生物活性玻璃组、GC护牙素组、NaF组再矿化后显微硬度均较再矿化前增加,且生物活性玻璃组提高幅度最大(P<0.05)。4组再矿化区荧光带厚度均较脱矿区降低(P<0.05),其中生物活性玻璃组、GC护牙素组、NaF组均大于去离子水组( P<0.05)。结论:质量分数6%生物活性玻璃溶液促进脱矿釉质再矿化的疗效较好。