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目的:探索在四氯化碳诱导小鼠肝纤维化形成过程中,核因子相关因子2(Nrf2)对炎症细胞浸润的影响.方法:野生鼠和Nrf2基因敲除鼠各24只,分别随机平均分成对照组和模型组.HE染色、Masson三色染色观察肝组织病理学变化及肝脏纤维化程度;天狼星红染色观察胶原沉积情况;免疫组化方法检测肝组织中中性粒细胞浸润(Ly6-G阳性)情况;免疫荧光方法检测巨噬细胞浸润及活化(ER-MP23阳性)情况.结果:两个对照组均未有肝纤维化表现;基因敲除模型组小鼠肝组织坏死及纤维化程度重于野生模型组,胶原含量更多(P<0.05).四氯化碳诱导可增强肝组织中中性粒细胞的浸润,但基因敲除鼠中性粒细胞浸润轻于野生模型鼠(P<0.05).Nrf2基因敲除和四氯化碳诱导均增强肝组织中巨噬细胞的活化,两者具有协同效应(P<0.05).结论:Nr2可以通过抑制巨噬细胞活化抑制四氯化碳诱导的肝纤维化发展.

作者:王维昊;林森;王洪波;王红娟;许伟华

来源:郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 3期

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作者:
王维昊;林森;王洪波;王红娟;许伟华
来源:
郑州大学学报(医学版) 2016 年 51卷 3期
标签:
核因子相关因子2 中性粒细胞 巨噬细胞 肝纤维化 小鼠 Nrf2 neutrophil macrophage liver fibrosis mouse
目的:探索在四氯化碳诱导小鼠肝纤维化形成过程中,核因子相关因子2(Nrf2)对炎症细胞浸润的影响.方法:野生鼠和Nrf2基因敲除鼠各24只,分别随机平均分成对照组和模型组.HE染色、Masson三色染色观察肝组织病理学变化及肝脏纤维化程度;天狼星红染色观察胶原沉积情况;免疫组化方法检测肝组织中中性粒细胞浸润(Ly6-G阳性)情况;免疫荧光方法检测巨噬细胞浸润及活化(ER-MP23阳性)情况.结果:两个对照组均未有肝纤维化表现;基因敲除模型组小鼠肝组织坏死及纤维化程度重于野生模型组,胶原含量更多(P<0.05).四氯化碳诱导可增强肝组织中中性粒细胞的浸润,但基因敲除鼠中性粒细胞浸润轻于野生模型鼠(P<0.05).Nrf2基因敲除和四氯化碳诱导均增强肝组织中巨噬细胞的活化,两者具有协同效应(P<0.05).结论:Nr2可以通过抑制巨噬细胞活化抑制四氯化碳诱导的肝纤维化发展.