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目的:探讨微小RNA-214(miR-214)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移及周期分布等生物学行为的影响。方法:采用脂质体转染法将miR-214模拟物转入MCF-7细胞(实验组),以转入miR-214阴性对照的MCF-7细胞(阴性对照组)作对照。采用实时荧光定量PCR 法检测miR-214的表达情况;CCK-8法检测细胞增殖能力的改变;流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期;划痕愈合实验检测细胞的迁移。结果:实验组MCF-7细胞miR-214的表达较阴性对照组明显上调;实验组细胞的增殖能力明显受到抑制;实验组凋亡细胞所占比例明显高于阴性对照组(P=0.008),G1期细胞数增加,S期细胞数减少(P<0.05);划痕愈合实验表明,实验组细胞迁移能力明显受到抑制(P<0.001)。结论:MiR-214可能通过抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移、促进细胞凋亡及影响细胞周期的分布而发挥抑癌作用。

作者:田延锋;李芳;刘擘;赵增仁;代拥军;魏明

来源:郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 1期

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作者:
田延锋;李芳;刘擘;赵增仁;代拥军;魏明
来源:
郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 1期
标签:
乳腺癌 微小RNA MCF-7细胞 细胞增殖 breast cancer microRNA MCF-7 cell cell proliferation
目的:探讨微小RNA-214(miR-214)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移及周期分布等生物学行为的影响。方法:采用脂质体转染法将miR-214模拟物转入MCF-7细胞(实验组),以转入miR-214阴性对照的MCF-7细胞(阴性对照组)作对照。采用实时荧光定量PCR 法检测miR-214的表达情况;CCK-8法检测细胞增殖能力的改变;流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期;划痕愈合实验检测细胞的迁移。结果:实验组MCF-7细胞miR-214的表达较阴性对照组明显上调;实验组细胞的增殖能力明显受到抑制;实验组凋亡细胞所占比例明显高于阴性对照组(P=0.008),G1期细胞数增加,S期细胞数减少(P<0.05);划痕愈合实验表明,实验组细胞迁移能力明显受到抑制(P<0.001)。结论:MiR-214可能通过抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖及迁移、促进细胞凋亡及影响细胞周期的分布而发挥抑癌作用。