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目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端原代肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌情况及其与Toll样受体4(TLR4)信号通路的相关性.方法:通过脂多糖(LPS)诱导建立大鼠COPD模型,分离培养、鉴定原代大鼠PASMCs,以LPS诱导PASMCs,然后分组(对照组、LPS组、TAK-242组,LPS+TAK-242组)培养细胞,用Western blot法检测各组PASMCs中TLR4的表达,ELISA法检测细胞培养上清液MCP-1、TGF-β1的浓度,并进行相关性分析.结果:LPS组较对照组PASMCs中TLR4的表达水平上调(P<0.05),细胞培养上清液中MCP-1、TGF-β1的含量升高(P<0.05);TAK-242组PASMCs中TLR4的表达水平下调(P<0.05),上清液中MCP-1、TGF-β1与TLR4无相关性.结论:LPS可诱导大鼠原代PASMCs合成分泌MCP-1、TGF-β1,同时上调TLR4表达水平.

作者:蒋明;王昌明;韩旭惠;杨丹;马礼兵;陈峰;吕倩

来源:郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 5期

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作者:
蒋明;王昌明;韩旭惠;杨丹;马礼兵;陈峰;吕倩
来源:
郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 5期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 Toll样受体4 单核细胞趋化蛋白-1 转化生长因子-β1 大鼠 chronic obstructive pulmonary disease Toll like receptor-4 monocyte chemoattractant protein 1 transfor-ming growth factor β1 rat
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端原代肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的分泌情况及其与Toll样受体4(TLR4)信号通路的相关性.方法:通过脂多糖(LPS)诱导建立大鼠COPD模型,分离培养、鉴定原代大鼠PASMCs,以LPS诱导PASMCs,然后分组(对照组、LPS组、TAK-242组,LPS+TAK-242组)培养细胞,用Western blot法检测各组PASMCs中TLR4的表达,ELISA法检测细胞培养上清液MCP-1、TGF-β1的浓度,并进行相关性分析.结果:LPS组较对照组PASMCs中TLR4的表达水平上调(P<0.05),细胞培养上清液中MCP-1、TGF-β1的含量升高(P<0.05);TAK-242组PASMCs中TLR4的表达水平下调(P<0.05),上清液中MCP-1、TGF-β1与TLR4无相关性.结论:LPS可诱导大鼠原代PASMCs合成分泌MCP-1、TGF-β1,同时上调TLR4表达水平.