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目的:探讨M2型巨噬细胞对食管癌移植瘤脉管生成的影响及其可能机制.方法:应用PMA及IL-4将人淋巴瘤U937单核细胞诱导为M2型巨噬细胞.16只裸鼠分为2组,每组8只,注射与M2型巨噬细胞共培养的EC9706细胞或单独注射EC9706细胞;观察2组荷瘤裸鼠成瘤情况,采用原位杂交法检测移植瘤中VEGF和VEGF-C mRNA的表达,采用免疫组化方法检测2组移植瘤中VEGF和VEGF-C蛋白的表达,分别用CD31、D2-40标记2组移植瘤中血管和淋巴管,计算MVD与LMVD值.结果:M2型巨噬细胞与EC9706细胞共培养组裸鼠移植瘤中VEGF、VEGF-C mRNA及蛋白表达水平高于单独注射EC9706细胞的对照组(P<0.05),MVD及LMVD值亦高于对照组(P<0.05).结论:M2型巨噬细胞可通过分泌VEGF、VEGF-C促进裸鼠食管癌移植瘤中血管、淋巴管的生成.

作者:兰青;贺璐璐;韦娜;孙淼淼;陈金艳;杨建萍;王正洋;郑湘予;陈奎生

来源:郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 6期

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作者:
兰青;贺璐璐;韦娜;孙淼淼;陈金艳;杨建萍;王正洋;郑湘予;陈奎生
来源:
郑州大学学报(医学版) 2017 年 52卷 6期
标签:
肿瘤相关巨噬细胞 食管癌 移植瘤 VEGF VEGF-C tumor associated macrophage esophageal carcinoma xenograft VEGF VEGF-C
目的:探讨M2型巨噬细胞对食管癌移植瘤脉管生成的影响及其可能机制.方法:应用PMA及IL-4将人淋巴瘤U937单核细胞诱导为M2型巨噬细胞.16只裸鼠分为2组,每组8只,注射与M2型巨噬细胞共培养的EC9706细胞或单独注射EC9706细胞;观察2组荷瘤裸鼠成瘤情况,采用原位杂交法检测移植瘤中VEGF和VEGF-C mRNA的表达,采用免疫组化方法检测2组移植瘤中VEGF和VEGF-C蛋白的表达,分别用CD31、D2-40标记2组移植瘤中血管和淋巴管,计算MVD与LMVD值.结果:M2型巨噬细胞与EC9706细胞共培养组裸鼠移植瘤中VEGF、VEGF-C mRNA及蛋白表达水平高于单独注射EC9706细胞的对照组(P<0.05),MVD及LMVD值亦高于对照组(P<0.05).结论:M2型巨噬细胞可通过分泌VEGF、VEGF-C促进裸鼠食管癌移植瘤中血管、淋巴管的生成.