目的:探讨S100P基因对膀胱癌细胞生物学特性的影响.方法:将膀胱癌5637细胞分为空白对照组、阴性对照组和S100P siRNA组.空白对照组常规培养,S100P siRNA组细胞感染含S100P siRNA的慢病毒,阴性对照组感染空病毒.感染48 h后,采用实时荧光定量PCR检测3组细胞中S100P mRNA的表达水平,采用Western blot法检测S100P、Cyclin D1、CDK2、P53、NF-κB、Ezrin、P-gp蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖抑制率及吡柔比星对细胞的IC50,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:与空白对照组和阴性对照组比较,S100P siRNA组细胞S100P mRNA和蛋白表达水平,Cyclin D1、CDK2、P53、NF-kB、Ezrin、P-gp蛋白表达水平均降低(P<0.05).S100P siRNA组细胞增殖抑制率和凋亡率均高于阴性对照组(P<0.05),吡柔比星的IC50低于空白对照组(P<0.05).结论:S100P与膀胱癌细胞的增殖、凋亡及化疗敏感性关系密切.
作者：田鑫；赵辉；李晓东；李铁强；朱朝阳
来源：郑州大学学报（医学版） 2018 年 53卷 2期
