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目的:探讨降低miR-21表达对顺铂(DDP)耐药A549细胞药物敏感性的影响.方法:采用qRT-PCR对顺铂敏感和耐药的NSCLC患者癌组织、A549及顺铂耐药A549(A549/DDP)细胞中miR-21的表达水平进行检测.利用脂质体转染法将miR-21抑制剂(anti-miR-21)、阴性对照(anti-miR-NC)转染到A549/DDP中,检测顺铂对细胞的IC50,MTT法检测细胞增殖活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase-3活性.结果:与顺铂敏感肿瘤组织和A549细胞相比,顺铂耐药肿瘤组织和A549/DDP中miR-21表达水平升高(P<0.05).与anti-miR-NC转染的A549/DDP细胞比较,顺铂对anti-miR-21转染的A549/DDP细胞IC50和细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡率和Caspase-3活性升高(P<0.05).结论:抑制miR-21可提高肺癌细胞对顺铂的敏感性.

作者:张茂;孙浩言;张磊

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 3期

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作者:
张茂;孙浩言;张磊
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 3期
标签:
miR-21 非小细胞肺癌 顺铂 敏感性
目的:探讨降低miR-21表达对顺铂(DDP)耐药A549细胞药物敏感性的影响.方法:采用qRT-PCR对顺铂敏感和耐药的NSCLC患者癌组织、A549及顺铂耐药A549(A549/DDP)细胞中miR-21的表达水平进行检测.利用脂质体转染法将miR-21抑制剂(anti-miR-21)、阴性对照(anti-miR-NC)转染到A549/DDP中,检测顺铂对细胞的IC50,MTT法检测细胞增殖活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase-3活性.结果:与顺铂敏感肿瘤组织和A549细胞相比,顺铂耐药肿瘤组织和A549/DDP中miR-21表达水平升高(P<0.05).与anti-miR-NC转染的A549/DDP细胞比较,顺铂对anti-miR-21转染的A549/DDP细胞IC50和细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡率和Caspase-3活性升高(P<0.05).结论:抑制miR-21可提高肺癌细胞对顺铂的敏感性.