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目的:探讨Toll样受体4(TLR4)对H2O2诱导的PC12细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法:分别用200μmol/L H2 O2干预感染TLR4 shRNA慢病毒(shRNA+H2 O2组)或空病毒(空病毒+H2 O2组)的PC12细胞6 h,分别用0和200μmol/L H2 O2干预PC12细胞(空白对照组和H2 O2组)6 h.用qRT-PCR和Western blot法检测细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平,MTT法测定细胞存活率,Annexin V-FITC和PI双染法测定细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc表达水平.结果:与空白对照组比较,H2 O2组和空病毒+H2 O2组PC12细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平均升高;细胞存活率降低,凋亡率升高;细胞中β-catenin、c-myc蛋白水平降低(P<0.05).与H2O2组和空病毒+H2O2组比较,shRNA+H2O2组PC12细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平降低;细胞存活率提高,凋亡率降低;细胞中β-catenin、c-myc蛋白水平提高(P<0.05).结论:敲减TLR4可以通过提高Wnt/β-catenin信号通路激活水平,促进PC12细胞抵抗氧化应激损伤的能力.

作者:陈南耀;余丹;陈晓东

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期

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作者:
陈南耀;余丹;陈晓东
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期
标签:
TLR4 PC12细胞 Wnt/β-catenin信号通路
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)对H2O2诱导的PC12细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法:分别用200μmol/L H2 O2干预感染TLR4 shRNA慢病毒(shRNA+H2 O2组)或空病毒(空病毒+H2 O2组)的PC12细胞6 h,分别用0和200μmol/L H2 O2干预PC12细胞(空白对照组和H2 O2组)6 h.用qRT-PCR和Western blot法检测细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平,MTT法测定细胞存活率,Annexin V-FITC和PI双染法测定细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc表达水平.结果:与空白对照组比较,H2 O2组和空病毒+H2 O2组PC12细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平均升高;细胞存活率降低,凋亡率升高;细胞中β-catenin、c-myc蛋白水平降低(P<0.05).与H2O2组和空病毒+H2O2组比较,shRNA+H2O2组PC12细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平降低;细胞存活率提高,凋亡率降低;细胞中β-catenin、c-myc蛋白水平提高(P<0.05).结论:敲减TLR4可以通过提高Wnt/β-catenin信号通路激活水平,促进PC12细胞抵抗氧化应激损伤的能力.