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目的:探讨生长分化因子15(GDF15)-siRNA对人垂体瘤HPAs细胞增殖、侵袭和NF-κB信号通路的影响.方法:将体外培养的人垂体瘤HPAs细胞分为对照组(未转染)、GDF15-siRNA组(转染GDF15-siRNA)和NC-siRNA组(转染阴性对照siRNA),采用Lipofectamine2000转染48 h后,qRT-PCR和Western blot检测转染效果,MTT法和Transwell小室分别检测细胞的增殖与侵袭能力,Western blot检测细胞中NF-κB p65磷酸化水平和MMP-9、VEGF蛋白的表达情况.结果:GDF15-siRNA组HPAs细胞的增殖和侵袭能力,细胞中GDF15、MMP-9、VEGF蛋白表达水平,NF-κB p65磷酸化水平以及GDF15 mRNA的表达水平较对照组均降低(P<0.05);与对照组相比,NC-siRNA组细胞增殖、侵袭能力和NF-κB通路相关蛋白的表达无明显改变(P>0.05).结论:GDF15-siRNA可抑制HPAs细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路的活化有关.

作者:吴丹荣;李红;王超;高方友

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 5期

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作者:
吴丹荣;李红;王超;高方友
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 5期
标签:
垂体瘤 生长分化因子15 增殖 侵袭 NF-κB信号通路
目的:探讨生长分化因子15(GDF15)-siRNA对人垂体瘤HPAs细胞增殖、侵袭和NF-κB信号通路的影响.方法:将体外培养的人垂体瘤HPAs细胞分为对照组(未转染)、GDF15-siRNA组(转染GDF15-siRNA)和NC-siRNA组(转染阴性对照siRNA),采用Lipofectamine2000转染48 h后,qRT-PCR和Western blot检测转染效果,MTT法和Transwell小室分别检测细胞的增殖与侵袭能力,Western blot检测细胞中NF-κB p65磷酸化水平和MMP-9、VEGF蛋白的表达情况.结果:GDF15-siRNA组HPAs细胞的增殖和侵袭能力,细胞中GDF15、MMP-9、VEGF蛋白表达水平,NF-κB p65磷酸化水平以及GDF15 mRNA的表达水平较对照组均降低(P<0.05);与对照组相比,NC-siRNA组细胞增殖、侵袭能力和NF-κB通路相关蛋白的表达无明显改变(P>0.05).结论:GDF15-siRNA可抑制HPAs细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路的活化有关.