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目的:研究木犀草素对喉癌Hep2细胞凋亡的影响及相关的作用机制.方法:磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0、64.0和128.0μmol/L木犀草素作用24、48、72 h后Hep2细胞存活率;Hep2细胞分别用0、10、20和40μmol/L木犀草素处理,流式细胞术检测各组Hep2细胞凋亡情况,Hoechst染色检测Hep2细胞中凋亡小体,Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Bid的表达.结果:木犀草素呈时间浓度依赖性地抑制Hep2细胞存活(P<0.001).木犀草素可以促进Hep2细胞的凋亡,诱导Hep2细胞产生凋亡小体,且能明显上调Bax、Bid蛋白的表达,降低Bcl-2蛋白的表达(P均<0.001).结论:木犀草素通过上调Bax、Bid蛋白的表达和降低Bcl-2蛋白的表达诱导Hep2细胞的凋亡.

作者:张雪燕;李蕾蕾;石晓丽;霍峻锋;刘晓洁;秦甜甜;刘卫华;申益维;宋永安;王淙

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 6期

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作者:
张雪燕;李蕾蕾;石晓丽;霍峻锋;刘晓洁;秦甜甜;刘卫华;申益维;宋永安;王淙
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 6期
标签:
喉癌 木犀草素 凋亡
目的:研究木犀草素对喉癌Hep2细胞凋亡的影响及相关的作用机制.方法:磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0、64.0和128.0μmol/L木犀草素作用24、48、72 h后Hep2细胞存活率;Hep2细胞分别用0、10、20和40μmol/L木犀草素处理,流式细胞术检测各组Hep2细胞凋亡情况,Hoechst染色检测Hep2细胞中凋亡小体,Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Bid的表达.结果:木犀草素呈时间浓度依赖性地抑制Hep2细胞存活(P<0.001).木犀草素可以促进Hep2细胞的凋亡,诱导Hep2细胞产生凋亡小体,且能明显上调Bax、Bid蛋白的表达,降低Bcl-2蛋白的表达(P均<0.001).结论:木犀草素通过上调Bax、Bid蛋白的表达和降低Bcl-2蛋白的表达诱导Hep2细胞的凋亡.