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目的:观察紫檀芪(PTE)对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响并探讨其可能的机制.方法:使用"经典鸡尾酒"法诱导3T3-L1前脂肪细胞进行分化,并在诱导分化过程中的前48 h进行PTE干预(15、30、60μmol/L),细胞诱导分化完成后,通过油红O染色检测细胞分化程度,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测细胞糖消耗量,游离脂肪酸测定试剂盒测定培养基中游离脂肪酸含量,Western blot测定细胞中PPARγ和C/EBPα蛋白的表达.结果:与对照组相比,PTE低、中、高剂量组细胞分化程度明显降低,脂质聚集减少(P<0.05);与对照组相比,各PTE剂量组细胞糖消耗量提升,游离脂肪酸生成减少,PPARγ和C/EBPα蛋白表达水平降低,并且PTE高剂量组作用最强(P<0.05).结论:PTE能够抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,改善脂肪细胞的糖脂代谢,其机制可能与抑制PPARγ、C/EBPα蛋白表达有关.

作者:王腾;孙华磊;葛惠娜;刘欣欣;李星;李文杰

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期

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作者:
王腾;孙华磊;葛惠娜;刘欣欣;李星;李文杰
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期
标签:
紫檀芪 前脂肪细胞 细胞分化
目的:观察紫檀芪(PTE)对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响并探讨其可能的机制.方法:使用"经典鸡尾酒"法诱导3T3-L1前脂肪细胞进行分化,并在诱导分化过程中的前48 h进行PTE干预(15、30、60μmol/L),细胞诱导分化完成后,通过油红O染色检测细胞分化程度,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测细胞糖消耗量,游离脂肪酸测定试剂盒测定培养基中游离脂肪酸含量,Western blot测定细胞中PPARγ和C/EBPα蛋白的表达.结果:与对照组相比,PTE低、中、高剂量组细胞分化程度明显降低,脂质聚集减少(P<0.05);与对照组相比,各PTE剂量组细胞糖消耗量提升,游离脂肪酸生成减少,PPARγ和C/EBPα蛋白表达水平降低,并且PTE高剂量组作用最强(P<0.05).结论:PTE能够抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,改善脂肪细胞的糖脂代谢,其机制可能与抑制PPARγ、C/EBPα蛋白表达有关.