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研读国家食品药品监督管理局2008年颁布的<中药注册管理补充规定>,从其对中药复方制荆、改剂型制剂、药效学的对照研究、有效部位的时比、安全性试验与药理毒理相关的其他内容几个方面的要求,论述了进一步的认识和理解.
作者：徐道华
来源：中医学报 2010 年 25卷 3期
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