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目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照.在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用.参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量.结果:通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组(P<0.05),临床症状改善率优于对照组(P<0.05),治疗组患者的生活质量明显提高.结论:参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量.

作者:刘怀民;杨峰;刘晓莉;裴俊文

来源:中医学报 2011 年 26卷 11期

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作者:
刘怀民;杨峰;刘晓莉;裴俊文
来源:
中医学报 2011 年 26卷 11期
标签:
参芪扶正注射液 化疗 恶性肿瘤
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照.在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用.参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量.结果:通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组(P<0.05),临床症状改善率优于对照组(P<0.05),治疗组患者的生活质量明显提高.结论:参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量.