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目的:探讨温肾方对亚临床甲状腺功能减退(甲减)模型大鼠心肌组织T3及甲状腺激素受体的影响.方法:采用“甲状腺全切术+术后皮下注射L-T4”法制备亚临床甲减大鼠模型,设定空白对照组、模型组、中药低剂量组、西药组、中西药组及中药高剂量组,用ELISA法参照组织T3试剂盒说明测定心肌组织T3水平,RT-PCR法测定心肌组织甲状腺激素受体表达情况,同时观察温肾方对其指标的干预情况.结果:温肾方能提高心肌组织T3水平,尤以中药高剂量组最为显著,中药高剂量组优于单纯中药低剂量组、西药组及中西药组,接近空白对照组;温肾方在下调Tα2表达,上调Tβ1表达方面有效(P<0.05);中西药组在Tα1表达调节上优于单纯中药组.结论:亚临床甲减存在的心肌组织内甲减,可能是导致心脏损害的机制之一;温肾方能显著提高心肌组织内T3水平,作用优于L-T4,能改善心肌组织内甲状腺激素受体基因表达,从而具有防治亚临床甲减心脏并发症的作用,为中药治疗亚临床甲减防治并发症提供实验依据,温阳补虚法可能为有效治疗亚临床甲减的方法之一.

作者:杨瑞霞;陈如泉

来源:中医学报 2013 年 28卷 7期

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作者:
杨瑞霞;陈如泉
来源:
中医学报 2013 年 28卷 7期
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亚临床甲状腺功能减退 温肾方 心肌组织T3 甲状腺激素受体 subclinical thyroid function decrease wenshen prescription myocardial tissue of T3 thyroid hormone receptor
目的:探讨温肾方对亚临床甲状腺功能减退(甲减)模型大鼠心肌组织T3及甲状腺激素受体的影响.方法:采用“甲状腺全切术+术后皮下注射L-T4”法制备亚临床甲减大鼠模型,设定空白对照组、模型组、中药低剂量组、西药组、中西药组及中药高剂量组,用ELISA法参照组织T3试剂盒说明测定心肌组织T3水平,RT-PCR法测定心肌组织甲状腺激素受体表达情况,同时观察温肾方对其指标的干预情况.结果:温肾方能提高心肌组织T3水平,尤以中药高剂量组最为显著,中药高剂量组优于单纯中药低剂量组、西药组及中西药组,接近空白对照组;温肾方在下调Tα2表达,上调Tβ1表达方面有效(P<0.05);中西药组在Tα1表达调节上优于单纯中药组.结论:亚临床甲减存在的心肌组织内甲减,可能是导致心脏损害的机制之一;温肾方能显著提高心肌组织内T3水平,作用优于L-T4,能改善心肌组织内甲状腺激素受体基因表达,从而具有防治亚临床甲减心脏并发症的作用,为中药治疗亚临床甲减防治并发症提供实验依据,温阳补虚法可能为有效治疗亚临床甲减的方法之一.