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目的:建立复方樟脑乳膏含量的最佳测定方法.方法:挥发性成分采用PEG-20M毛细管柱(30.00 m×0.25 mm,0.25μm),柱温:120℃,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃;非挥发性成分采用Kromasil氰基柱(25.0 cm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(35∶65∶0.4)(用冰醋酸调节pH值到6.6)为流动相,检测波长为250 nm.结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯采用高效气相色谱法测定;甘草次酸、盐酸苯海拉明、葡萄糖酸氯己定采用高效液相色谱法测定.结论:所建立方法可以作为含量控制的一种有效手段,各有效成分之间分离良好,专属性好,灵敏度高,准确性好.

作者:刘朋;聂红梅;熊维政

来源:中医学报 2014 年 29卷 1期

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刘朋;聂红梅;熊维政
来源:
中医学报 2014 年 29卷 1期
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复方樟脑乳膏 高效液相色谱法 高效气相色谱法 含量测定方法 Compound Camphor Cream high performance liquid chromatography (HPLC) high gas chromatography assay method
目的:建立复方樟脑乳膏含量的最佳测定方法.方法:挥发性成分采用PEG-20M毛细管柱(30.00 m×0.25 mm,0.25μm),柱温:120℃,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃;非挥发性成分采用Kromasil氰基柱(25.0 cm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(35∶65∶0.4)(用冰醋酸调节pH值到6.6)为流动相,检测波长为250 nm.结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯采用高效气相色谱法测定;甘草次酸、盐酸苯海拉明、葡萄糖酸氯己定采用高效液相色谱法测定.结论:所建立方法可以作为含量控制的一种有效手段,各有效成分之间分离良好,专属性好,灵敏度高,准确性好.