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目的:探讨前列消瘢汤对前列腺癌PC-3干细胞增殖及表面标记的影响.方法:采用免疫磁珠分离法分离前列腺癌PC-3干细胞,提取前列腺癌干细胞,采用不同质量浓度(3 mg· L-1,10 mg·L-1,30 mg·L-1,100 mg·L-1)前列消癥汤、对照药物PC-SPES(30 mg·L-1)干预干细胞24 h,划痕实验测定前列腺癌PC-3干细胞迁移能力,流式细胞仪测定PC-3干细胞表面标记CD133、CD44,观察前列消癥汤对PC-3干细胞增殖及表面标记的影响.结果:免疫磁珠分离法分选获得高纯度的CD133+/CDu+ PC-3前列腺癌干细胞;流式细胞仪检测CD133+和CD44+的阳性比例分别为97.12%和96.89%.前列消瘢汤能抑制前列腺癌PC-3干细胞的迁移能力,并随着浓度的增加,其抑制迁移能力也随之增加.前列消瘢汤能抑制前列腺癌PC-3干细胞标记CD133和CD44的表达,在一定范围内呈现浓度依赖性.结论:前列消癥汤具有抑制前列腺癌PC-3干细胞增殖及表面标记的作用.

作者:尹学来;刘冬;李克刚;张亚强;宋竖旗

来源:中医学报 2015 年 30卷 11期

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尹学来;刘冬;李克刚;张亚强;宋竖旗
来源:
中医学报 2015 年 30卷 11期
标签:
前列腺癌 PC-3干细胞 前列消癥汤 细胞增殖 细胞表面标记 Prostate cancer PC-3 stem cell Qianliexiaozheng Decotion
目的:探讨前列消瘢汤对前列腺癌PC-3干细胞增殖及表面标记的影响.方法:采用免疫磁珠分离法分离前列腺癌PC-3干细胞,提取前列腺癌干细胞,采用不同质量浓度(3 mg· L-1,10 mg·L-1,30 mg·L-1,100 mg·L-1)前列消癥汤、对照药物PC-SPES(30 mg·L-1)干预干细胞24 h,划痕实验测定前列腺癌PC-3干细胞迁移能力,流式细胞仪测定PC-3干细胞表面标记CD133、CD44,观察前列消癥汤对PC-3干细胞增殖及表面标记的影响.结果:免疫磁珠分离法分选获得高纯度的CD133+/CDu+ PC-3前列腺癌干细胞;流式细胞仪检测CD133+和CD44+的阳性比例分别为97.12%和96.89%.前列消瘢汤能抑制前列腺癌PC-3干细胞的迁移能力,并随着浓度的增加,其抑制迁移能力也随之增加.前列消瘢汤能抑制前列腺癌PC-3干细胞标记CD133和CD44的表达,在一定范围内呈现浓度依赖性.结论:前列消癥汤具有抑制前列腺癌PC-3干细胞增殖及表面标记的作用.